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常见的规则

人类研究保护办公室(OHRP)宣布修改联邦法规,以保护人类研究参与者的权利和福利,即“共同规则”。

修订后的共同规则的实施日期为2019年1月21日。人力资源项目办公室为调查人员/研究人员提供培训视频和资源。

规例的修订

请注意:bet365平台变化仅适用于2019年1月21日/之后批准的新研究。

加速研究的持续审查

不再需要进行一些最小风险的研究,包括仅剩下的活动是分析可识别的数据/生物标本或获得后续临床数据的活动的研究。

豁免

新的类别和现有类别的澄清。一些豁免可能需要“有限的IRB审查”,类似于加速审查过程。

知情同意

一个新的“关键要素”部分和内容的重新安排是为了方便潜在的主体决定是否参加。

修订后的共同规则将如何影响你的研究?

根据法律,向修订后的共同规则的过渡是基于2019年1月21日的初始申请状态。IRBNet系统在“我的项目”页面的第五栏的BOARD Action下显示申请状态。

截至2019年1月21日的“中间”申请

申请新课程的情况 通用规则的版本
正在进行的工作(未提交) 修订(2018年要求)
等待审核 修订(2018年要求)
修改要求 修订(2018年要求)
所需的信息 修订(2018年要求)
有条件批准 修订(2018年要求)
批准(2019年1月21日之前的研究) 原(2018年前期要求)

你可以期待什么?

加速研究的持续审查

不再需要进行一些最小风险的研究,包括仅剩下的活动是分析可识别的数据/生物标本或获得后续临床数据的活动的研究。

请注意:bet365平台变化仅适用于2019年1月21日未获批的新研究或2019年1月21日/之后提交的新研究。

您可以期望看到以下变化:IRBNet智能表格和补充表格的更改知情同意模板和可选语言词汇表修订IRB政策修订对于现有的研究:过程不会发生变化。bet365平台研究将符合2018年前的要求。

迄今为止作出的决定

豁免-非盟决定仅在豁免#2和#3下采用“有限IRB审查”。

sIRB - AU IRB将继续评估其标准,以确定AU是否将作为单一的IRB- record,还是将审查权移交给其他机构或商业IRB。

广泛同意-非盟目前不会在豁免#7和#8下采用广泛同意。

对IRBNet文件所做的任何更改仍将保存在IRBNet系统的“表格和模板”下。

资源

  • 卫生与公众服务部修订的共同规则教材
  • 卫生与公众服务部修订的通用规则术语
  • 美国国立卫生研究院临床试验补助金和合同的要求
  • NIH对临床试验的定义
  • 美国国立卫生研究院副院长的博客
  • NIH常见问题
  • NIH sIRB政策

时事通讯

问题

日期

焦点

1 2018年12月6日 引言/哪些研究受到影响
2 2018年12月13日 基本概念(研究与人类受试者)
3 2018年12月20日 同意:新的必需元素和其他与同意相关的更改
4 2019年1月8日 免除研究
5 2019年1月10日 持续审查
6 2019年1月23日 总结;新增和修订的文件清单
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