Kovacs实验室专注于研究HIV与肺血管疾病（PVD）之间的机制联系，同时确定HIV衍生蛋白参与HIV相关肺血管重构和心肺改变病理过程的分子机制。我的研究项目使用HIV小鼠模型和平滑肌特异性敲除（KO）小鼠模型来探索涉及HIV相关PVD的信号通路。我们利用超声心动图、血流动力学测量和形态学分析来评估肺动脉重塑、PVD和右心室肥厚（RVH），并利用体外分子生物学方法在原代分离血管平滑肌细胞中剖析参与bet365平台过程的潜在分子机制。我们的长期目标是开发新的治疗策略来干预和治疗hiv相关的心肺并发症。
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抗逆转录病毒联合疗法（cART）的引入极大地抑制了艾滋病毒的复制，并延长了艾滋病毒感染者（PWH）的寿命，目前已接近一般人群的寿命。
虽然有效的艾滋病毒治疗大大降低了艾滋病毒/艾滋病相关的死亡率，但心血管疾病已成为PWH的主要死亡原因。
PWH患肺血管疾病（PVD）的风险更高，其患病率比艾滋病毒阴性个体高8倍以上。PVD是艾滋病毒最具破坏性的心血管并发症之一。
我的主要研究目标是调查：
原理图显示了HIV感染、病毒蛋白和联合抗逆转录病毒治疗（cART）导致内皮功能障碍导致HIV相关心血管疾病的潜在机制。[J] .中国生物医学工程学报，2013;31 (4):491 - 491
