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研究 招生


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临床试验

(Reach-OB-23)一项推进无调节剂人群CF治疗管道的研究

这是一项观察性研究,旨在帮助未服用CFTR调节剂的囊性纤维化患者推进新疗法。 该研究的参与者将参加研究访问,以收集去识别的健康信息和标本,如血液分析。 参与者的参与时间最长为12个月。


合格标准

  • Inclusion Criteria: Subjects that have documentation of a 囊性纤维化 diagnosis Subjects that are >12 years of age at Visit 1 Subjects are willing and able to adhere to the study visit schedule Exclusion Criteria: Subjects that are not clinically stable Subjects that are pregnant at Visit 1 或 plan to get pregnant Subjects that have a hist或y of lung transplantation

联系信息

卡拉丽·弗森,医学博士

(706) 721 - 2566

cf或[email protected]

研究。 创新。 发现。
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