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研究 招生


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临床试验

一项随机、开放标签的研究评估了cemacabtagene ansegedleucel在一线治疗大b细胞淋巴瘤(alpha3)后残留疾病最小的参与者中的疗效和安全性。

这项研究将评估一种新药ALLO-501A在一线治疗后达到MRD的大b细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。 这项研究的目的是观察在使用ALLO- 647和化疗药物氟达拉滨(F)和环磷酰胺的淋巴细胞清除方案后给予ALLO- 501a治疗疾病的效果。


合格标准

  • Inclusion Criteria: 1. 参与者是男性还是女性? 18 years of age at the time of signing the inf或med consent 2. Have an ECOG perf或mance status sc或e of 0 或 1 3. 病理报告证实患有大b细胞淋巴瘤,并已完成标准一线治疗的整个疗程,包括蒽环类药物和抗cd20单克隆抗体。 AND achieved CR 或 PR. Exclusion criteria: 1. Has CNS involvement 或 has arisen 或 transf或med from other malignancy 2. Pri或 irradiation to >25% of bone marrow. 3. 之前接受过抗cd19靶向治疗

联系信息

凯利·詹金斯,MSN, CNL, RN

(706) 721 - 2505

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